Cependant sa présence sur plus de quatre niveaux de coupe de la corona radiata jusqu’au pont, sa largeur (supérieure à 6 mm) et sa visualisation également sur les séquences

pondérées en densité de protons seraient plus spécifiques. Un hypersignal des cordons antérieurs I-BET151 manufacturer de la moelle est également rapporté. Un hyposignal linéaire du cortex précentral est décrit avec une fréquence très variable. La signification de cette « ligne noire » visible sur les séquences pondérées en T2 reste discutée : elle pourrait correspondre à des dépôts ferriques témoignant de la dégénérescence neuronale ; des hyperintensités de la substance blanche sous-corticale localisées dans le gyrus précentral sont décrites sur les séquences flair, T2 et en densité de protons. Pour certains, leur spécificité serait de 94 % et donc supérieure à celle de l’hypersignal du faisceau pyramidal. Une atrophie corticale fronto-temporale, classique chez les patients atteints de démence fronto-temporale serait également souvent présente en l’absence d’atteinte des fonctions cognitives. Ces résultats doivent être confirmés par des études prospectives. Surtout, l’IRM

aide au diagnostic différentiel. L’IRM médullaire permet Autophagy Compound Library solubility dmso d’éliminer une myélopathie cervicale ou une ischémie médullaire, notamment dans les formes localisées aux membres supérieurs ; une syringomyélie ; une atteinte du cône terminal dans les formes localisées aux membres inférieurs. L’IRM cérébrale est indiquée dans les formes bulbaires

ou pseudo-bulbaires pures et permet d’éliminer une pathologie du tronc cérébral (tumeurs, lacune), de la base du crâne (infiltration). Les autres techniques d’imagerie (spectroscopie IRM, tenseur de diffusion, TEP et TEMP) sont en cours d’évaluation dans la SLA. Linifanib (ABT-869) L’examen du LCS est normal dans la SLA : il n’y a ni réaction cellulaire, ni hyperprotéinorachie. La présence d’une anomalie est donc un élément d’orientation vers une autre affection : une hyperprotéinorachie évoque une compression médullaire, un syndrome paranéoplasique (association à un lymphome ou un cancer) ; une réaction cellulaire oriente vers un processus infectieux (maladie de Lyme, syphilis, VIH), un processus néoplasique ou lymphomateux (cellules anormales). Leur recherche est orientée par le contexte clinique [64]. Le diagnostic de neuropathie motrice pure (avec ou sans bloc de conduction) repose sur le déficit moteur prédominant aux membres supérieurs (diminution ou absence des ROT), l’ENMG et le dosage des anticorps (AC) anti-GM1. L’amyotrophie monomélique bénigne non évolutive est affection rare du sujet jeune se traduisant par une atteinte du motoneurone pure limitée à un membre. Elle se caractérise par une évolution lentement progressive suivie par une stabilisation après quelques années. Le syndrome post-poliomyélitique ne pose habituellement pas de problème diagnostique.